 販売名：アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 一般用 リスク区分：第1類医薬品 一般用体外診断用医薬品 使用目的：SARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 保管期間：2〜30℃ 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。
こちらの医薬品については環境保護の観点から簡易包装にてお届けいたします。
医薬品・説明文書をパックに梱包した状態でのお届けとなりますのでご了承ください。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」 に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
使用目的 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 検体採取前の準備 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください ■検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
■検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
■判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
3.本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
4.本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
5.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
6.使用直前に開封してください。
7.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
8.テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間・有効期間 製造日より18か月（使用期限は外箱に記載） ※【商品についてのお問い合わせ】→【商品（詳細・再入荷について）】→【抗原検査キットの使用期限についてのご案内】にて現時点での出荷品の使用期限のご案内を行っております メーカー問合せ先 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター TEL 03-3279-7755 FAX 03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9：00〜17：00 ・広告文責 うさぎ薬局 092-862-8774 ・メーカー名、又は販売業者名 発売元：興和株式会社 製造販売元：株式会社医学生物研究所 ・製造国：日本製 ・商品区分：第1類医薬品 医薬品販売に関する事項 こちらをご確認ください
3,960 円
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 販売名：SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用） 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。
必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、用法用量を守ってご使用ください。
用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。
異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。
●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■■廃棄に関する注意■■ 本キットや検体採取に使用した滅菌綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の滅菌綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(滅菌綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
・使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑いの判定補助) ・用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
※測定に先立ち、本品が冷蔵庫などで保管されていた場合には測定カセット及び緩衝液入り抽出チューブを15~30℃に戻してから使用ください。
●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。
(1) アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
(2) アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1 時間以内）に測定を行ってください。
(3) テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） (1) キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
(2) 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm 挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
(3) 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ（約15 秒間）、粘膜表皮を採取します。
(4) 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
(5) 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
試料調製 (1) キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
(2) 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
(3) チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
(4) チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
(5) キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
試料滴下 (1) テストデバイスを平らな場所に置きます。
(2) チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
(3) 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
判定方法は「●判定のしかた」を参照してください。
●判定の仕方 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・ 必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1 回限りです。
・ 綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・ 綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・ 検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・ 本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・ 本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・ テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・ チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・ 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・ 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・有効成分・分量 （内容）1回用 検査キット 5 テスト分 （成分）1 テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー リスク区分：第1類医薬品 一般用体外診断用医薬品 効能・効果：鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 保管期間：2〜30℃ ●保管及び取扱い上の注意 (1) 小児の手の届かない所に保管してください。
(2) 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
(3) 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(4) 使用直前に開封してください。
(5) 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(6) 本キットは凍結しないでください。
●医薬品の使用期限 2〜30℃保存 製造日より24 ヵ月 （使用期限(Exp.)は外箱に記載） ※【商品についてのお問い合わせ】→【商品（詳細・再入荷について）】→【抗原検査キットの使用期限についてのご案内】にて現時点での出荷品の使用期限のご案内を行っております ・広告文責 うさぎ薬局 092-862-8774 ・メーカー名、又は販売業者名 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 ・製造国：海外製（韓国製） ・輸入者：うさぎ薬局 福岡県福岡市早良区野芥2丁目5?15 ・商品区分： 第1類医薬品 ●お問い合わせ先 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル： 0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 テストデバイス、抽出用バッファー、ノズルキャップの入っているアルミパウチに印刷されているCE マークは日本国内では無効です。
使用上の注意 副作用救済制度についての詳細は、PMDAにご相談ください。
フリーダイヤル0120-149-931 電話番号をよくお確かめのうえ、おかけください。
受付時間:午前9:00~午後5:00 / 月~金(祝日・年末年始を除く) Eメール:kyufu@pmda.go.jp ご注意（免責）＞必ずお読みください ご使用の際は、お薬の説明書をよくお読みのうえご使用下さい。
購入後のお問い合わせの際は、購入した店舗へお問い合わせ下さい。
医薬品販売に関する事項 こちらをご確認ください
6,540 円
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 名 称 エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット キットの内容及び成分・分量 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 特 徴 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。
そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。
・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
この検査のしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用方法 (測定準備) ・本試薬はそのままご使用ください。
ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20?37度に戻してから 使用してください。
使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1?2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。
・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。
挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。
【試料調製】 1)検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。
2)検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。
3)スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。
4)スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。
5)調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます。
【試料滴下】 1)20?37度で行います。
2)測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。
3)反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。
「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。
また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。
4)スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します。
その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。
5)試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。
この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
6)20?37度で20分間水平に静置し反応を行います。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
判定方法・・・結果 SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合・・・新型コロナウイルス抗原及びインフルエンウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合(再検査(1))、及び赤いラインが消失しなかった場合(再検査(2))・・・たとえ、判定ライン(CまたはF)が認めらたとしても、青色のレファレンスライン(r)にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
区 分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/日本製 ご注意 【使用上の注意】 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 1)小児の手の届かない所に保管してください。
2)直射日光や高温多湿を避け、1?30度で保管してください。
特に、凍結しないように注意してください。
3)本品の反応温度は20?37度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5)使用直前に開封してください。
6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。
【保管期間・有効期間】 1?30度保存 製造日より21ヵ月(使用期限は外箱に記載 現在出荷中の使用期限?2025年7月以降) 【包装単位】 2回用 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 お問合せ 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00?17:30 ・広告文責 うさぎ薬局 092-862-8774 ・メーカー名、又は販売業者名 製造販売元：富士レビオ株式会社 ・製造国：日本製 ・商品区分：第1類医薬品 医薬品販売に関する事項 こちらをご確認ください お届けに関するご注意 『入荷待ち』表示でご注文時、お届けまで1週間程度お時間を頂く場合があります。
5,280 円
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 ※クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用）は、一般用医薬品として厚生労働省に承認されています。
【第1類医薬品】クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用） 5回用 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス【使用期限:2024/8/31】 【特徴】 ■クリニテスト COVID-19 抗原迅速テストは、鼻腔ぬぐい液を用いて新型コロナウイルス抗原を検出する定性検査キットです。
・簡単な操作、15分で結果判定 ・鼻腔ぬぐい液での測定 ・イムノクロマトグラフィー測定 ■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）
11,596 円
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※クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用）は、一般用医薬品として厚生労働省に承認されています。
【第1類医薬品】クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用） 5回用 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス【使用期限:2024/8/31】 【特徴】 ■クリニテスト COVID-19 抗原迅速テストは、鼻腔ぬぐい液を用いて新型コロナウイルス抗原を検出する定性検査キットです。
・簡単な操作、15分で結果判定 ・鼻腔ぬぐい液での測定 ・イムノクロマトグラフィー測定 ■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）
17,394 円
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 商品説明商品説明 クリアブルーは、ユニパス社（イギリス）が開発した尿中hCG（感度50mlU/ml）検出による妊娠検査薬です。
朝・昼・夜いつでも検査可能です。
ご使用方法 サンプラーに尿をかけ、キャップをかぶせて、「終了確認窓（丸い窓）」に青い線が出るのを待ちます。
約1分後、結果は「判定窓（四角い窓）」にはっきりと現われます。
使用上の注意この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断をするものではありません。
また結果が陰性でもその後に生理が始まらない場合には、再検査するか医師の診断を受けてください。
成分・分量（テストスティック1本中） ・マウスモノクローナル抗β-jCG抗体（不溶化層l）（マウスモノクローナル抗体lgG画分相当1.8-2.2μg） ・マウスモノクローナル抗α-hCG抗体結合青色ラテックス粒子（移動層）・・・36-46μg保管上の注意(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。
(誤用の原因になったり品質が変わります) (4)使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。
お問い合わせ先オムロン ヘルスケア株式会社お客様サービスセンター電話：0120-30-6606 製造・販売元インバネス・メディカルジャパン株式会社〒270-2214千葉県松戸市松飛台357 Unipath Ltd.（UK) 区分日本製・第2類医薬品広告文責 株式会社福田薬局
1,214 円
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 P チェック・S 1回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕
1,861 円
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P チェック・S 1回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕
1,599 円
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P チェック・S 1回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕
1,075 円
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 詳細情報■ 商品説明「チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 5回用」は、抗LHモノクローナル抗体を使用し、クロマトグラフ原理とサンドイッチ免疫測定法を用いて、尿中のLHサージ(LHピーク)を検出する検査キットです。
約3分間で判定できます。
検出感度は40IU/Lです。
チェックスティック5本 5回検査用。
医薬品。
■ 使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)■ 使用方法検査のタイミング ●ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始日の17日前から検査を開始してください。
●生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
検査・判定のしかた 【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
(1)チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下に向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
(2)濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
(3)平らなところに判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
【判定のしかた】 ●まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
●判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
●10分を過ぎての判定は避けてください。
●初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください。
■ 使用上の注意【してはいけないこと】 本品は避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) 【相談すること】 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
【検査時期に関する注意】 ●1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
【廃棄に関する注意】 ●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用に際する注意 【採尿に関する注意】 ●にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
●検査前に、水分を過剰にとらないでください。
●検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ●採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
■ キットの内容及び成分・分量・検出感度【内容】 5回用 チェックスティック5本 【成分・分量】 (チェックスティック1本中) マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子：14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子：5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体：1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体：0.48μg 【検出感度】 40mIU/mL■ 保管および取扱い上の注意【保管方法】室温保存 【有効期間】24カ月間(使用期限は外箱に記載) 【保管および取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1-30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
■ お問い合わせ先株式会社アラクス チェックワンLH相談室 TEL：052-962-2203 受付時間 9：00-16：30(土・日・祝日を除く)■ 製造販売元株式会社アラクス 名古屋市中区丸の内三丁目2-26■ 区分第1類医薬品■ 広告文責株式会社福田薬局 薬剤師：福田晃
2,796 円
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 商品情報商品名GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）容量6個医薬品区分一般用体外診断薬薬効分類その他の一般用検査薬使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量●検査の準備キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・1個2．抽出液（チューブ） ・・・・・1本3．鼻腔スワブ（綿棒） ・・・・・1本キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた（1）検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）1） キットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
2）鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
3） 綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
4） ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
5）綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
（2）試料調製1）付属の抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がします。
2） 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、検体や抽出液が飛び散らないように注意しながら、綿棒を最低15秒間上下に動かし攪拌します。
3）チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
4）チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
5）チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
（3）試料滴下1） 使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔な平らな場所に置いてください。
アルミ袋から取り出した後は、反応カセットの滴下部、判定部に触れないでください。
2） チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
3）15分静置して判定します。
反応カセットは動かしたり触れたりしないでください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた15分静置後、判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
【陽性】 コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意使用に際して、次のことに注意してください【検体採取に関する注意】・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出液（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・ 検体に多量の血液や粘液が付着すると、正しい結果が得られない可能性があります。
そのため、検体採取中に出血領域に触れないでください。
また、余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼなどで軽く取り除いてください。
【検査手順に関する注意】・ キットの操作にあたり、抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】・ 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・ 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
成分分量1テスト中グループ / 成分反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 添加物なし保管及び取扱い上の注意(1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は20〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7）反応カセットの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
消費者相談窓口株式会社医学生物学研究所 お客様コールセンターTEL：0120-106-372受付時間：土日祝日除く 平日9:00〜17:00（年末年始（12/29〜1/3）を除く）製造販売会社株式会社医学生物学研究所長野県伊那市手良沢岡1063-103剤形その他リスク区分第1類医薬品【第1類医薬品】【6個セット】 MBL 一般用SARSコロナウイルス 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット(一般用) コロナウイルス抗原検査キット 新型コロナ 抗原検査 抗原検査薬 セルフチェック ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
5
7,580 円
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 商品情報商品名GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）容量3個医薬品区分一般用体外診断薬薬効分類その他の一般用検査薬使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量●検査の準備キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・1個2．抽出液（チューブ） ・・・・・1本3．鼻腔スワブ（綿棒） ・・・・・1本キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた（1）検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）1） キットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
2）鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
3） 綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
4） ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
5）綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
（2）試料調製1）付属の抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がします。
2） 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、検体や抽出液が飛び散らないように注意しながら、綿棒を最低15秒間上下に動かし攪拌します。
3）チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
4）チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
5）チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
（3）試料滴下1） 使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔な平らな場所に置いてください。
アルミ袋から取り出した後は、反応カセットの滴下部、判定部に触れないでください。
2） チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
3）15分静置して判定します。
反応カセットは動かしたり触れたりしないでください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた15分静置後、判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
【陽性】 コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意使用に際して、次のことに注意してください【検体採取に関する注意】・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出液（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・ 検体に多量の血液や粘液が付着すると、正しい結果が得られない可能性があります。
そのため、検体採取中に出血領域に触れないでください。
また、余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼなどで軽く取り除いてください。
【検査手順に関する注意】・ キットの操作にあたり、抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】・ 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・ 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
成分分量1テスト中グループ / 成分反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 添加物なし保管及び取扱い上の注意(1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は20〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7）反応カセットの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
消費者相談窓口株式会社医学生物学研究所 お客様コールセンターTEL：0120-106-372受付時間：土日祝日除く 平日9:00〜17:00（年末年始（12/29〜1/3）を除く）製造販売会社株式会社医学生物学研究所長野県伊那市手良沢岡1063-103剤形その他リスク区分第1類医薬品【第1類医薬品】【3個セット】 MBL 一般用SARSコロナウイルス 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット(一般用) コロナウイルス抗原検査キット 新型コロナ 抗原検査 抗原検査薬 セルフチェック ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
5
3,920 円
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 商品情報商品名GLINE-2019-nCoV Agキット（一般用）容量10個医薬品区分一般用体外診断薬薬効分類その他の一般用検査薬使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量●検査の準備キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
キットの箱は20〜30℃に戻してから開封してください。
1．反応カセット ・・・・・・・1個2．抽出液（チューブ） ・・・・・1本3．鼻腔スワブ（綿棒） ・・・・・1本キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた（1）検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）1） キットに同梱されている綿棒を袋から取り出します。
綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
2）鼻の穴から綿棒を約2 cm挿入してください。
3） 綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくり5回程度回転させ、5秒程度静置し、湿らせます。
4） ゆっくり引き抜いた後、同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同じ操作を繰り返します。
5）綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
（2）試料調製1）付属の抽出液（チューブ）のアルミフィルムを剥がします。
2） 採取後ただちに綿棒を付属の抽出液（チューブ）に浸し、検体や抽出液が飛び散らないように注意しながら、綿棒を最低15秒間上下に動かし攪拌します。
3）チューブの壁面に綿棒をあて液体を絞り出すようにしながら綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。
4）チューブの上端に蓋をかぶせてしっかりと装着します。
5）チューブを軽く指で弾いて（タッピングして）、しっかりと混ぜます。
（3）試料滴下1） 使用直前に反応カセットをアルミ袋から取り出して清潔な平らな場所に置いてください。
アルミ袋から取り出した後は、反応カセットの滴下部、判定部に触れないでください。
2） チューブを反応カセットの試料滴下部の上に垂直に保持し、チューブから3滴を反応カセットの試料滴下部に滴下してください。
3）15分静置して判定します。
反応カセットは動かしたり触れたりしないでください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた15分静置後、判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
20分以上経過すると正しい判定ができません。
【陽性】 コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意使用に際して、次のことに注意してください【検体採取に関する注意】・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出液（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・ 検体に多量の血液や粘液が付着すると、正しい結果が得られない可能性があります。
そのため、検体採取中に出血領域に触れないでください。
また、余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼなどで軽く取り除いてください。
【検査手順に関する注意】・ キットの操作にあたり、抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】・ 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・ 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
成分分量1テスト中グループ / 成分反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 添加物なし保管及び取扱い上の注意(1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は20〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7）反応カセットの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
消費者相談窓口株式会社医学生物学研究所 お客様コールセンターTEL：0120-106-372受付時間：土日祝日除く 平日9:00〜17:00（年末年始（12/29〜1/3）を除く）製造販売会社株式会社医学生物学研究所長野県伊那市手良沢岡1063-103剤形その他リスク区分第1類医薬品【第1類医薬品】【10個セット】 MBL 一般用SARSコロナウイルス 抗原検査キット GLINE-2019-nCoV Agキット(一般用) コロナウイルス抗原検査キット 新型コロナ 抗原検査 抗原検査薬 セルフチェック ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
5
12,800 円
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 ※写真はイメージです。
実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。
商品の特徴試験紙に尿を直接かけて検査。
すばやい判定、判定はカンタン。
尿糖試験紙（判定時間30秒）尿たん白試験紙（10秒）使用後の試験紙をトイレに流せて手間いらず。
ビタミンCの影響を受けにくい。
試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。
身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。
その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。
新ウリエースBTは尿中の糖及びたん白を検出する試験紙ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。
（本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。
）成分・分量試験紙に含まれる主な成分（100枚あたり）●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ・・・371．4IUペルオキシダーゼ・・・47．6IUo−トリジン・・・33．4mg●尿たん白試験紙テトラブロムフェノールブルー・・・0．72mg効能又は効果尿中の糖（ブドウ糖）及びたん白（アルブミン）の検出用法及び用量検査の時間●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後（1〜2時間）の尿についてもう一度検査をしてください。
［コップにとった尿で検査］●コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。
スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。
試験紙を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
●自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
［直接尿をかけて検査］スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。
試験紙に尿を約1秒間かける余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
●自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
【用法・用量に関する注意】●ご使用に際して次のことに注意してください。
〈採尿に関する注意〉・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後（1〜2時間）の尿についてもう一度検査をしてください。
・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
・尿以外の異物が混入しないようにしてください。
〈検査手順に関する注意〉・採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
・試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
・容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。
・試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
・所定の判定時間に従って判定してください。
〈判定に関する注意〉・自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。
・色調表に試験紙を近づけて判定してください。
・健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると判定が少なめにでることがあります。
（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません）使用上の注意点検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
使用上の相談点1．「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。
2．「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。
【その他】1．判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
2．検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。
保管及び取扱上の注意点●高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
●試験紙が使えなくなる原因となります。
●密栓をして保管してください。
●密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
●水に濡れる所で保管しないでください。
●試験紙が使えなくなる原因となります。
・小児の手の届かない所に保管してください。
・必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
・開封後はなるべく早めに使用してください。
・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
・使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
・試験紙を切って使用しないでください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。
製造国日本お問合せ先（製造販売元）テルモ株式会社 テルモ・コールセンター〒151−0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2−44−10120−008−178 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師 中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533
1,518 円
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 ※写真はイメージです。
実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。
商品の特徴試験紙に尿を直接かけて検査。
すばやい判定、判定はカンタン。
尿糖試験紙（判定時間30秒）尿たん白試験紙（10秒）使用後の試験紙をトイレに流せて手間いらず。
ビタミンCの影響を受けにくい。
試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。
身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。
その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。
新ウリエースBTは尿中の糖及びたん白を検出する試験紙ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。
（本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。
）成分・分量試験紙に含まれる主な成分（100枚あたり）●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ・・・371．4IUペルオキシダーゼ・・・47．6IUo−トリジン・・・33．4mg●尿たん白試験紙テトラブロムフェノールブルー・・・0．72mg効能又は効果尿中の糖（ブドウ糖）及びたん白（アルブミン）の検出用法及び用量検査の時間●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後（1〜2時間）の尿についてもう一度検査をしてください。
［コップにとった尿で検査］●コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。
スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。
試験紙を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
●自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
［直接尿をかけて検査］スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。
試験紙に尿を約1秒間かける余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
●自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
【用法・用量に関する注意】●ご使用に際して次のことに注意してください。
〈採尿に関する注意〉・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後（1〜2時間）の尿についてもう一度検査をしてください。
・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
・尿以外の異物が混入しないようにしてください。
〈検査手順に関する注意〉・採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
・試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
・容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。
・試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
・所定の判定時間に従って判定してください。
〈判定に関する注意〉・自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。
・色調表に試験紙を近づけて判定してください。
・健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると判定が少なめにでることがあります。
（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません）使用上の注意点検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
使用上の相談点1．「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。
2．「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。
【その他】1．判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
2．検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。
保管及び取扱上の注意点●高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
●試験紙が使えなくなる原因となります。
●密栓をして保管してください。
●密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
●水に濡れる所で保管しないでください。
●試験紙が使えなくなる原因となります。
・小児の手の届かない所に保管してください。
・必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
・開封後はなるべく早めに使用してください。
・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
・使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
・試験紙を切って使用しないでください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。
製造国日本お問合せ先（製造販売元）テルモ株式会社 テルモ・コールセンター〒151−0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2−44−10120−008−178 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師 中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533
1,047 円
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 ※写真はイメージです。
実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。
商品の特徴尿中の糖を検出する試験紙です。
○身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。
その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。
○定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。
（本検査は尿中の糖を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。
）有効期間：2年（使用期限は色調表及び外箱に表示）成分・分量試験紙に含まれる主な成分（100枚あたり）グルコースオキシダーゼ・・・53.3IUペルオキシダーゼ・・・0.63mgo−トリジン・・・24.8mg効能又は効果尿中の糖（ブドウ糖）の検出用法及び用量【使用方法】○検査の時間原則として食後（1〜2時間）の尿で検査をしてください。
○コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
・コップに尿をとる2センチぐらいの深さで十分です。
・スティックを容器から取り出しすぐ密栓する乾いた手で取り扱ってください。
・試験紙を尿に約1秒間浸す余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
○直接尿をかけて検査・スティックを容器から取り出しすぐ密栓する乾いた手で取り扱ってください。
・試験紙に尿を約1秒間かける・余分な尿を除くトイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
○尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
○判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
【用法・用量に関する注意】○ご使用に際して次のことに注意してください。
〈採尿に関する注意〉・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖が検出されたような結果がでることがあります。
・原則として食後1〜2時間の尿で検査してください。
・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
・尿以外の異物が混入しないようにしてください。
〈検査手順に関する注意〉・採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
・試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
・容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。
・試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
・所定の判定時間に従って判定してください。
〈判定に関する注意〉・自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。
・色調表に試験紙を近づけて判定してください。
・健康な人でも尿に微量の糖が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると判定が少なめにでることがあります。
（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません）使用上の注意点検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
使用上の相談点1）「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。
2）「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。
【その他】1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。
保管及び取扱上の注意点高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
試験紙が使えなくなる原因となります。
密栓をして保管してください。
密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
水に濡れる所で保管しないでください。
試験紙が使えなくなる原因となります。
・小児の手の届かない所に保管してください。
・必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
・開封後はなるべく早めに使用してください。
・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
・試験紙に直接皮膚を触れないでください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
・使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
・試験紙を切って使用しないでください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。
製造国日本お問合せ先（製造販売元）テルモ株式会社 テルモ・コールセンター〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2-44-10120-008-178 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師 中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533
1,478 円
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 ※写真はイメージです。
実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。
商品の特徴●付属の採尿カップを使えば落ち着いて検査ができます。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●使いやすいロングタイプです。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●判定結果が一目でわかります。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
●保管方法・有効期間●室温保存36ヵ月（外箱に表示の使用期限内に使用してください。
）成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕用法及び用量＜使用方法＞【検査のしかた】※生理予定日の約1週間後から検査できます。
※尿を採って検査する場合、付属の採尿カップを用いてください。
※朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
1．準備（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
（2）キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2．A．尿をかけるまたはB．尿につけるA．採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけて下さい。
B．または、紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけて下さい。
3．静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1〜3分待ってください。
【判定のしかた】1．最初に○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が出ていることを確認してください。
2．次に□窓に赤紫色のライン（判定ライン）が出ているかどうかを観察してください。
3．下記の図と説明に従って判定してください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
○陽性：□窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠反応が認められました。
妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
○陰性：□窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。
＜用法・用量に関する注意＞◆使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】●コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。
●長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。
【検査手順に関する注意】●操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。
●キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。
入れすぎると抜けなくなる場合があります。
●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。
終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。
【判定に関する注意】●判定の際は次のことに注意してください。
使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
●判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
●妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
（検査時期に関する注意）1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
（廃棄に関する注意）●使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
保管及び取扱上の注意点●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。
●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。
●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディーお客様相談室佐賀県鳥栖市藤木町5番地の40120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師 中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533
1,097 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
●日本製です。
【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。
★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
3,920 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用*3コセット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
●日本製です。
【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。
★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社※説明文は単品の内容です。
リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
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(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)・単品JAN：4987123704021広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
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医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
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【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
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(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
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(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。
★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
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2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
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4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
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TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社※説明文は単品の内容です。
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LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
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不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
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【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
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ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
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3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
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5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
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 【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤 有峰 JANコード 4987241147205
3,199 円
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 【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×3個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分×3個 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤 有峰 JANコード 4987241147205
8,199 円
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「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
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尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤 有峰 JANコード 4987241147205
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 【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×3個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
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毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
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初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
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(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
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(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
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ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
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(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
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) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
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毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
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 【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×2個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
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生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
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1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
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※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
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初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤 有峰 JANコード 4987241147205
5,478 円
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 【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×2個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分×2個 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤 有峰 JANコード 4987241147205
5,478 円
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 ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
3,700 円
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 ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
1,398 円
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 ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
2,400 円
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![]() ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
2,400 円
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