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承諾についてこちらロート製薬 ドゥーテストLhII 排卵日検査薬 12回用 送料無料 ■まとめ買いセットもあります。
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 【あす楽】エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）10テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
(2)メール又はお電話にて、所定のお手続きを済ませていただく事でご注文が確定となります。
(3)薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、ご注文をキャンセルさせて頂く場合がございます。
あらかじめご了承の上、ご注文ますようお願い申し上げます。
■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 使用期限 2024.9 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
14,200 円
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 【注意】こちらの商品は医薬品です！！ 薬剤師による適正使用の確認後、お客様より承諾をいただいた後に発送されます！！ 医薬品は使用上の注意をよく読み用法・用量を守って正しくお使いください。
同梱されている添付文書を必ずお読みください。
■商品名 Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト（一般用）1回用 【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
抗原検査キットは使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。
■商品詳細 【キットの内容及び成分】 【内容】 1回用 検査キット：1回分 【成分】 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2．抽出液 1本 【付属品】 ・検体抽出容器：1本 ・検体抽出容器キャップ：1個 ・滅菌綿棒：1本 ・検体抽出容器立て：1個 ・簡易操作ガイド：1枚 【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 【使用上の注意】 ○してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
○相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
○廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合 や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【使用に際して、次のことに注意してください】 ○○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
■リスク区分 第一類医薬品 本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。
大正製薬株式会社 お客様119番室 東京都豊島区高田3丁目24番1号 電話番号：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
※医薬品に関しては特別な表記がない限り、6ヵ月以上の使用期限の物を販売しております。
6ヵ月以内の物に関しては、使用期限を記載いたします。
医薬品に関する記載事項はこちら☆【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 1回用 抗原検査キット 新型コロナウイルス 大正製薬 鼻腔ぬぐい液タイプの検査キットです！ 3
1,450 円
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10,440 円
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 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は10セットまでです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名 称 《セット販売》 一般用SARSコロナウイルス抗原キット アンスペクトコーワ SARS-CoV-2(一般用) 内容量 1回用×10個 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 特 徴 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 ●検査の準備 【キットの内容の確認】 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。
・添付文書 ・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個 ・抗原抽出液・・・1本 ・フィルターキャップ・・・1本 ・チューブ・・・1本 ・唾液採取用綿棒・・・1本 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。
下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。
【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。
注意：抽出液を泡立てないように注意してください。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。
注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
【検体採取に関する注意】 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
【検査手順に関する注意】 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
区 分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/日本製 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 お問合せ 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 医療事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 受付時間：月〜金(祝日を除く)9：00〜17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987973123973▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「《セット販売》 興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用)×10個セット」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。
14,500 円
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 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
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名 称 《セット販売》 一般用SARSコロナウイルス抗原キット アンスペクトコーワ SARS-CoV-2(一般用) 内容量 1回用×10個 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 特 徴 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 ●検査の準備 【キットの内容の確認】 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。
・添付文書 ・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個 ・抗原抽出液・・・1本 ・フィルターキャップ・・・1本 ・チューブ・・・1本 ・唾液採取用綿棒・・・1本 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。
下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。
【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。
注意：抽出液を泡立てないように注意してください。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5?6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。
注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
【検体採取に関する注意】 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
【検査手順に関する注意】 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
区 分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/日本製 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 お問合せ 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 医療事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 受付時間：月?金(祝日を除く)9：00?17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987973123973▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「《セット販売》 興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用)×10個セット」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。
18,150 円
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 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
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薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
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お買い上げいただける個数は10セットまでです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名 称 《セット販売》 一般用SARSコロナウイルス抗原キット アンスペクトコーワ SARS-CoV-2(一般用) 内容量 1回用×10個 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 特 徴 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 ●検査の準備 【キットの内容の確認】 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。
・添付文書 ・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個 ・抗原抽出液・・・1本 ・フィルターキャップ・・・1本 ・チューブ・・・1本 ・唾液採取用綿棒・・・1本 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。
下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。
【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。
注意：抽出液を泡立てないように注意してください。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5?6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。
注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
【検体採取に関する注意】 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
【検査手順に関する注意】 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
区 分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/日本製 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
【保管期間・有効期間】 18か月(使用期限は外箱に記載) 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 お問合せ 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 医療事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 受付時間：月?金(祝日を除く)9：00?17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987973123973▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「《セット販売》 興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用)×10個セット」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。
18,150 円
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 ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
5,990 円
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 ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
1,398 円
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※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
2,400 円
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 ＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
■使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。
＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜効能・効果＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。
1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。
[陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。
●成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2)5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、 廃棄用袋5枚 2.成分 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。
2~30℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用/5回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)
3,700 円
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 【商品説明】・新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの抗原を同時に判定できるキットです。
・鼻腔ぬぐい液での検査・20分で結果を判定 ・自宅で検査が可能※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。
【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。
そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。
・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
【内容量】 10回用10キット入り・反応カセット×10個・検体処理液(スクイズチューブ)×10個・滴下チップ×10個・ニプロスポンジスワブ×10個 【成分】1. 反応カセット抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5−ブロモ−4−クロロ−3−インドリル−りん酸二ナトリウム塩2. 検体処理液（スクイズチューブ）・ 滅菌綿棒・ 滴下チップ 【効能・効果】使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【使用方法】 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます・試料滴下1.20〜37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください6.20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査)青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管上の注意】1） 小児の手の届かない所に保管してください。
2） 直射日光や高温多湿を避け、1〜30℃で保管してください。
特に、凍結しないように注意してください。
3） 本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5） 使用直前に開封してください。
6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。
【お問い合わせ先】富士レビオ株式会社 お客様コールセンター 受付時間：土日祝日除く 平日9:00 〜 17:30■製造販売元：富士レビオ株式会社広告文責くすりの勉強堂TEL：0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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14,480 円
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 ■チェックワンLH 【アラクス】 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
■内容量 10回用 ■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ■使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
■成分・分量 キットの内容及び成分・分量・検出感度 内容 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL ■用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
●判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
■保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
■使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
■製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) ■広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 ■原産国 日本 ■リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら
2,880 円
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 ハイテスターH【アリナミン製薬】 ●排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
●日本製です。
内容量 10回用 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 ・検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) 検査の手順 (1)準備 1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
(2)AまたはBで実施 A:尿をかける 採尿部を下に向け、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B:尿につける 乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。
判定のしかた ・正常に操作が行われた場合、リファレンス部(判定窓のR)に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、0本＝スコア0、1本＝スコア1、2本＝スコア2、3本＝スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
＜陽性＞前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
＜陰性＞前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、下記(判定に関する注意)を参照してください。
成分 (1テストスティック中) ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg (検出感度) 30mIU／mL 注意事項 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜検査時期に関する注意＞ 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
※毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
販売元 アリナミン製薬株式会社 ＜製造販売元＞ 株式会社ミズホメディー 〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5-4 【お客様相談室】0120-85-0323 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
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3,967 円
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 ■チェックワンLH 【アラクス】 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
■内容量 5回用 ■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ■使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
■成分・分量 キットの内容及び成分・分量・検出感度 内容 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL ■用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
●判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
■保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
■使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
■製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) ■広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 ■原産国 日本 ■リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
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 ドゥーテストLha【ロート製薬】 ●「ドゥーテストLHa」はLH(黄体形成ホルモン)の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求しました。
●たった2秒尿をかけるだけの簡単操作！ ●見やすく分かりやすい判定窓で簡単判定！ ●広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ！ 内容量 7回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら
2,222 円
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 ドゥーテストLha【ロート製薬】 ●「ドゥーテストLHa」はLH(黄体形成ホルモン)の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求しました。
●たった2秒尿をかけるだけの簡単操作！ ●見やすく分かりやすい判定窓で簡単判定！ ●広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ！ 内容量 12回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
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3,127 円
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 ハイテスターH【アリナミン製薬】 ●排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
●日本製です。
内容量 10回用 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 ・検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) 検査の手順 (1)準備 1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
(2)AまたはBで実施 A:尿をかける 採尿部を下に向け、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B:尿につける 乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。
判定のしかた ・正常に操作が行われた場合、リファレンス部(判定窓のR)に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、0本＝スコア0、1本＝スコア1、2本＝スコア2、3本＝スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
＜陽性＞前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
＜陰性＞前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、下記(判定に関する注意)を参照してください。
成分 (1テストスティック中) ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg (検出感度) 30mIU／mL 注意事項 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜検査時期に関する注意＞ 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
※毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
販売元 アリナミン製薬株式会社 ＜製造販売元＞ 株式会社ミズホメディー 〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5-4 【お客様相談室】0120-85-0323 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
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3,967 円
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 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬【アラクス】 ●排卵日予測検査薬は、医療用体外診断用医薬品である排卵日検査薬を一般用検査薬に転用して誕生しました。
●「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は、尿中の黄体形成ホルモン(LH)を検出し、排卵前の大量分泌(LHサージ)をとらえるための検査薬です。
●尿をかける簡単検査で、最も妊娠しやすい排卵日が約1日前にわかります。
また、判定時間は3分で、判定結果がわかりやすい検査薬です。
●大きな窓でラインが比較しやすい 内容量 5回用 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続き、LHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること 成分・分量 (チェックスティック1本中) ★成分・分量 マウスモノクローナル抗β--LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg ★検出感度 40mIU／mL 用法・用量 ★検査のタイミング ・添付文書の表を参考に、ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
★検査の手順 (1)チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップなどにとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください) ※このとき、判定などを尿で漏らさないように気を付けてください。
※採尿した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
(2)濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
(3)平らな所に判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
★判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になった時が、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
＜陰性＞テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜陽性＞テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予想されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら
1,809 円
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 ■チェックワンLH 【アラクス】 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
■内容量 5回用 ■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ■使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
■成分・分量 キットの内容及び成分・分量・検出感度 内容 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL ■用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
●判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
■保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
■使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
■製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) ■広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 ■原産国 日本 ■リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら
1,811 円
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 ■チェックワンLH 【アラクス】 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
■内容量 10回用 ■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ■使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
■成分・分量 キットの内容及び成分・分量・検出感度 内容 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL ■用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
●判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
■保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
■使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
■製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) ■広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 ■原産国 日本 ■リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら
2,880 円
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 ドゥーテストLha【ロート製薬】 ●「ドゥーテストLHa」はLH(黄体形成ホルモン)の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求しました。
●たった2秒尿をかけるだけの簡単操作！ ●見やすく分かりやすい判定窓で簡単判定！ ●広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ！ 内容量 12回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
■この商品は医薬品です。
用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら
3,127 円
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 ドゥーテストLha【ロート製薬】 ●「ドゥーテストLHa」はLH(黄体形成ホルモン)の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求しました。
●たった2秒尿をかけるだけの簡単操作！ ●見やすく分かりやすい判定窓で簡単判定！ ●広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ！ 内容量 7回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 多賀城ファーマシー 株式会社 薬剤師：根本一郎 TEL：022-362-1675 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
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用法・用量を守り、正しくご使用下さい。
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2,222 円
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 ●使用上の注意■■してはいけないこと■■本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)■■相談すること■■1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師 に相談してください。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
[検査時期に関する注意] ・1日1回検査をする場合: 1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合: 1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
[廃棄に関する注意]・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●効能・効果[使用目的] 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)●用法・用量[使用方法]●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前 から検査を開始してください。
・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理( 月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を 目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をした ところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、より LHサージをとらえやすくなります。
)●検査の手順[1]準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
[2]A尿をかける または B尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように 10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
[3]静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待って ください。
●判定のしかた正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0?3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
*リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
[陽性]前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
[陰性]前日と比べてスコアが増加しなかった場合、 または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意 を参照してください。
[使用に際して、次のことに注意してください。
]採尿に関する注意・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排 尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
検査手順に関する注意・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わっ てくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
判定に関する注意1.検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交するこ とで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続 けてください。
(確認できない場合は、3.を見てください。
)2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例え ば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、 まれに陽性とならないことがあります。
3.検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、ある いは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にス コア2またはスコア3が続く場合があります。
4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠し ない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと 一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できな い期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
●成分・分量(内容) 5回用 テストスティック 5本10回用 テストスティック 10本(成分)1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体 23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド 1.15μg●保管及び取扱いの注意1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1?30℃)。
3.冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査 結果に影響を与えるおそれがあります。
4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5.アルミ袋は使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.他の製品との混合使用はしないでください。
8.採尿部を直接手で触らないでください。
[その他の添付文書記載内容][検査結果]排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
)(検出感度) 30mIU/mL[保管方法・有効期間] 室温保存 36ヵ月間(使用期限は外箱に記載)●お問い合わせ先(株)ミズホメディーお客様相談室〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の40120-85-0323月?金(祝日を除く) 9:00?12:00 13:00?17:00 Q. 第一類医薬品の詳しい承諾手順を教えて下さい A. 詳しい承諾手順は以下の「承諾手順」をご確認ください。
PCの方はコチラ スマホ・アプリの方はコチラ Q. 承諾ボタンが表示されません A. 薬剤師へ質問がある場合は、薬剤師からの回答があるまで、承諾ボタンが表示されません Q. 承諾したのに商品が発送されません A. 第一類医薬品の発送は、承諾及びご入金を確認できた際に発送させていただいております
4,370 円
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 ●使用上の注意■■してはいけないこと■■本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)■■相談すること■■1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師 に相談してください。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
[検査時期に関する注意] ・1日1回検査をする場合: 1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合: 1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
[廃棄に関する注意]・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●効能・効果[使用目的] 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)●用法・用量[使用方法]●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前 から検査を開始してください。
・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理( 月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を 目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をした ところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、より LHサージをとらえやすくなります。
)●検査の手順[1]準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
[2]A尿をかける または B尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように 10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
※採尿部以外はつけないでください。
[3]静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待って ください。
●判定のしかた正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0?3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
*リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
[陽性]前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
[陰性]前日と比べてスコアが増加しなかった場合、 または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意 を参照してください。
[使用に際して、次のことに注意してください。
]採尿に関する注意・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排 尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
検査手順に関する注意・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わっ てくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
判定に関する注意1.検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交するこ とで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続 けてください。
(確認できない場合は、3.を見てください。
)2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例え ば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、 まれに陽性とならないことがあります。
3.検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、ある いは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にス コア2またはスコア3が続く場合があります。
4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠し ない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと 一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できな い期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
●成分・分量(内容) 5回用 テストスティック 5本10回用 テストスティック 10本(成分)1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体 23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド 1.15μg●保管及び取扱いの注意1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1?30℃)。
3.冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査 結果に影響を与えるおそれがあります。
4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5.アルミ袋は使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.他の製品との混合使用はしないでください。
8.採尿部を直接手で触らないでください。
[その他の添付文書記載内容][検査結果]排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
)(検出感度) 30mIU/mL[保管方法・有効期間] 室温保存 36ヵ月間(使用期限は外箱に記載)●お問い合わせ先(株)ミズホメディーお客様相談室〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の40120-85-0323月?金(祝日を除く) 9:00?12:00 13:00?17:00 Q. 第一類医薬品の詳しい承諾手順を教えて下さい A. 詳しい承諾手順は以下の「承諾手順」をご確認ください。
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6,200 円
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 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は1個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名 称 《セット販売》 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 内容量 チェックスティック10本×3個セット 特 徴 ◆排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
◆排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量/使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみ浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．平らなところに判定窓を見えるように置き、3分静置してください。
【判定のしかた】 ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してください。
判定は判定窓のコントロールラインとテストラインの青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性(-)】 テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 ・・・LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性(+)】 テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 ・・・LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いてやり直してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ●採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
●検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
●判定に関する注意 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は(3)を見てください) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 (チェックスティック1本中)マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg 【検出感度】40mlU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
●相談すること1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かないところに保管してください。
2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30度) 3．冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5．アルミ袋は使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
7．判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
8．本キットを分解して使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 保管方法・・・室温保存 有効期間・・・24カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 株式会社アラクス 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 お問合せ 株式会社アラクス チェックワンLH相談室 TEL：052(962)2203 受付時間：9：00〜16：30(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987009184626▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「アラクス チェックワン LH・II 2 排卵日予測検査薬 排卵検査薬」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。
7,530 円
|
 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は3個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名 称 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 内容量 チェックスティック10本 特 徴 ◆排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
◆排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量/使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみ浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．平らなところに判定窓を見えるように置き、3分静置してください。
【判定のしかた】 ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してください。
判定は判定窓のコントロールラインとテストラインの青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性(-)】 テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 ・・・LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性(+)】 テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 ・・・LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いてやり直してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ●採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
●検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
●判定に関する注意 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は(3)を見てください) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 (チェックスティック1本中)マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg 【検出感度】40mlU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
●相談すること1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かないところに保管してください。
2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30度) 3．冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5．アルミ袋は使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
7．判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
8．本キットを分解して使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 保管方法・・・室温保存 有効期間・・・24カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 株式会社アラクス 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 お問合せ 株式会社アラクス チェックワンLH相談室 TEL：052(962)2203 受付時間：9：00〜16：30(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987009184626▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「アラクス チェックワン LH・II 2 排卵日予測検査薬 排卵検査薬」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。
2,580 円
|
 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は3個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名 称 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 内容量 チェックスティック10本 特 徴 ◆排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
◆排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量/使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみ浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．平らなところに判定窓を見えるように置き、3分静置してください。
【判定のしかた】 ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してください。
判定は判定窓のコントロールラインとテストラインの青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性(-)】 テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 ・・・LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性(+)】 テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 ・・・LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いてやり直してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ●採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
●検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
●判定に関する注意 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は(3)を見てください) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 (チェックスティック1本中)マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg 【検出感度】40mlU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
●相談すること1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かないところに保管してください。
2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30度) 3．冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5．アルミ袋は使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
7．判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
8．本キットを分解して使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 保管方法・・・室温保存 有効期間・・・24カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 株式会社アラクス 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 お問合せ 株式会社アラクス チェックワンLH相談室 TEL：052(962)2203 受付時間：9：00〜16：30(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987009184626
2,580 円
|
 【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は3個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名 称 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 内容量 チェックスティック10本 特 徴 ◆排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
◆排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量/使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみ浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．平らなところに判定窓を見えるように置き、3分静置してください。
【判定のしかた】 ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してください。
判定は判定窓のコントロールラインとテストラインの青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性(-)】 テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 ・・・LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性(+)】 テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 ・・・LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いてやり直してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ●採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
●検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
●判定に関する注意 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は(3)を見てください) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 (チェックスティック1本中)マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg 【検出感度】40mlU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
●相談すること1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かないところに保管してください。
2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30度) 3．冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5．アルミ袋は使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
7．判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
8．本キットを分解して使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 保管方法・・・室温保存 有効期間・・・24カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 株式会社アラクス 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 お問合せ 株式会社アラクス チェックワンLH相談室 TEL：052(962)2203 受付時間：9：00〜16：30(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987009184626
2,580 円
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名 称 チェックワン LH・II 排卵日予測検査薬 内容量 チェックスティック10本 特 徴 ◆排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
◆排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「チェックワンLH・II排卵日予測検査薬」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量/使用方法 【検査のタイミング】 ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみ浸してください。
※尿を5秒以上かけたり、20秒以上浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．平らなところに判定窓を見えるように置き、3分静置してください。
【判定のしかた】 ・まずチェックスティックの判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してください。
判定は判定窓のコントロールラインとテストラインの青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性(-)】 テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合 ・・・LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性(+)】 テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じか、それより濃い場合 ・・・LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
●判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いてやり直してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ●採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
●検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
●判定に関する注意 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は(3)を見てください) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 (チェックスティック1本中)マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子・・・14.6μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子・・・5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体・・・1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体・・・0.48μg 【検出感度】40mlU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
●相談すること1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かないところに保管してください。
2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30度) 3．冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5．アルミ袋は使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
7．判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
8．本キットを分解して使用しないでください。
【保管方法・有効期間】 保管方法・・・室温保存 有効期間・・・24カ月間(使用期限は外箱に記載) ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 株式会社アラクス 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 お問合せ 株式会社アラクス チェックワンLH相談室 TEL：052(962)2203 受付時間：9：00〜16：30(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター 0852-53-0680 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子 JANコード：4987009184626
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